お知らせ

令和4年度 栃木県GMP研修会のお知らせ(終了しました。)

令和4年度栃木県GMP研修会を下記の通り開催いたします。

1 日 時

令和4(2022)年11月22日(火) 午後1時05分から午後5時まで

 

2 内 容

①基調講演 午後1時10分から午後2時10分まで

演  題 「改正GMP省令と最近のGMP調査に関する話題について」

講  師 近藤 耕平 先生(独立行政法人 医薬品医療機器総合機構

      医薬品品質管理部 品質管理第一課 調査専門員)

 

②招待講演 午後2時15分から午後3時05分まで

演  題 「栃木県における新型コロナウイルス感染症対策について」(仮)

講  師 林 恭子 先生 (栃木県保健福祉部感染症対策課 課長)

 

③専門講演 医薬品の部 午後3時10分から午後4時まで

演  題 「医薬品外用剤における界面活性剤の基礎と応用」

講  師 宇治 謹吾 先生(日光ケミカルズ(株)中央研究所 シニアテクニカルアドバイザー)

 

④専門講演 医療機器の部 午後4時05分から午後4時55分

演  題 「欧州医療機器規則(MDR)における市販後監視とビジランスの要求事項ととるべき対応」

講  師 大原 澄夫 先生(ミックインターナショナル株式会社 シニアコンサルタント)

 

3 その他

(1) 受講料 会員:無料 会員外:1,000円

(2) Webex Meetingsを使用して開催いたします。WEB環境の設定、受講方法及び受講料支払い等につきましては、御報告いただいたメールアドレス宛て別途お知らせいたします。

★R4GMP研修会参加申込は締め切りました

講演資料のダウンロードは以下よりお願いします。

1 基調講演 「改正GMP省令と最近のGMP調査に関する話題について」PDF(4.08mb)

2 招待講演 「栃木県における新型コロナウイルス感染症対策について」PDF(2.61mb)

3 医薬品の部 「医薬品外用剤における界面活性剤の基礎と応用」PDF(10.6mb)

4 医療機器の部 「欧州医療機器規則(MDR)における市販後監視とビジランスの要求事項ととるべき対応」PDF(496kb)

5 webexのダウンロード方法及び参加方法について webex_操作手順及び視聴方法PDF(522kb)

 

◎webexの招待メールは11月14日(月)に御連絡いただいたメールアドレスに送付しました。届いていない方は事務局まで御連絡ください。