令和4年度栃木県GMP研修会を下記の通り開催いたします。
1 日 時
令和4(2022)年11月22日(火) 午後1時05分から午後5時まで
2 内 容
①基調講演 午後1時10分から午後2時10分まで
演 題 「改正GMP省令と最近のGMP調査に関する話題について」
講 師 近藤 耕平 先生(独立行政法人 医薬品医療機器総合機構
医薬品品質管理部 品質管理第一課 調査専門員)
②招待講演 午後2時15分から午後3時05分まで
演 題 「栃木県における新型コロナウイルス感染症対策について」(仮)
講 師 林 恭子 先生 (栃木県保健福祉部感染症対策課 課長)
③専門講演 医薬品の部 午後3時10分から午後4時まで
演 題 「医薬品外用剤における界面活性剤の基礎と応用」
講 師 宇治 謹吾 先生(日光ケミカルズ(株)中央研究所 シニアテクニカルアドバイザー)
④専門講演 医療機器の部 午後4時05分から午後4時55分
演 題 「欧州医療機器規則(MDR)における市販後監視とビジランスの要求事項ととるべき対応」
講 師 大原 澄夫 先生(ミックインターナショナル株式会社 シニアコンサルタント)
3 その他
(1) 受講料 会員:無料 会員外:1,000円
(2) Webex Meetingsを使用して開催いたします。WEB環境の設定、受講方法及び受講料支払い等につきましては、御報告いただいたメールアドレス宛て別途お知らせいたします。
★R4GMP研修会参加申込は締め切りました
講演資料のダウンロードは以下よりお願いします。
1 基調講演 「改正GMP省令と最近のGMP調査に関する話題について」PDF(4.08mb)
2 招待講演 「栃木県における新型コロナウイルス感染症対策について」PDF(2.61mb)
3 医薬品の部 「医薬品外用剤における界面活性剤の基礎と応用」PDF(10.6mb)
4 医療機器の部 「欧州医療機器規則(MDR)における市販後監視とビジランスの要求事項ととるべき対応」PDF(496kb)
5 webexのダウンロード方法及び参加方法について webex_操作手順及び視聴方法PDF(522kb)
◎webexの招待メールは11月14日(月)に御連絡いただいたメールアドレスに送付しました。届いていない方は事務局まで御連絡ください。