通知一覧
要指導医薬品として指定された医薬品について（通知）
2023/02/27
添付文書等の改訂等に伴う相談に関する留意点等について（通知）
2023/02/22
医療情報データベースを利用した調査結果を電子化された添付文書に記載する場合 の留意事項について（通知）
2023/02/22
医療情報データベースを利用した調査結果に係る電子化された添付文書への記載要 領の改正について（通知）
2023/02/22
「医療用医薬品の添付文書等の記載要領に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）につ いて」の一部改正について（通知）
2023/02/22
医薬品の投与に関する避妊の必要性等に関するガイダンスに係る「医療用医 薬品の添付文書等の記載要領に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）」の一部改正等 について（通知）
2023/02/22
医薬品の投与に関連する避妊の必要性等に関するガイダンスについて（通知）
2023/02/22
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第 五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管 理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及 び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定す る特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について（通知）
2023/02/20
新医療機器として承認された医療機器について（通知）
2023/02/20
ＦＤ申請ウェブサイトの第２期政府共通プラットフォームへの移行について（通知）
2023/02/20
「使用上の注意」の改訂について（通知）
2023/02/20
イベント開催等における必要な感染防止安全計画等について（依頼）
2023/02/15
新型コロナウイルス感染症対策の周知について（依頼）
2023/02/15
「「使用上の注意」の改訂について」の訂正について（通知）
2023/02/15
「かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について」の訂正 について（通知）
2023/02/15
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法 律施行規則第十五の二の規定に基づき濫用等のおそれのあるものとし て厚生労働大臣が指定する医薬品」の改正について（通知）
2023/02/14
承認等申請及びＱＭＳ調査申請の同時申請に係る取扱いについて （通知）
2023/02/10
令和５年１月31日付け通知の一部訂正について（通知）
2023/02/10
