通知一覧
緊急承認等された医薬品等の電子化された添付文書上での取扱いについて（通知）
2022/08/04
緊急承認等された医薬品等の電子化された添付文書の記載要領の改正について （通知）
2022/08/04
新規成分本質（原材料）の判断に関する照会の際の様式について（通知）
2022/08/02
新型コロナウイルス感染症の感染対策徹底の周知について（依頼）
2022/07/27
新型コロナウイルス感染症患者の濃厚接触者に対する待機期間の短縮について
2022/07/27
新型コロナウイルス感染症の感染対策徹底の周知について（依頼）
2022/07/19
薬物に係る治験の計画の届出等において参照する治験届出情報の取扱いについ て（通知）
2022/07/12
生物学的製剤基準の一部改正に伴う医薬品製造販売承認申請書の取扱い等につ いて（通知）
2022/07/12
医薬品横断的コンパニオン診断薬等に関するガイダンス等について（通知）
2022/07/12
医療機器WEB申請プラットフォームの取扱いについて（通知）
2022/07/12
独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う審査等業務に係る申請・届出等の 受付等業務の取扱いについて（通知）
2022/07/12
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第43 条 第１項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品 等の一部を改正する件について（通知）
2022/07/08
新医薬品等の再審査結果 令和４年度（その２）について（通知）
2022/07/06
E2B（R3）実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告 に関するＱ＆Ａについて（通知）
2022/07/06
「E2B(R3)実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告に ついて」の一部改正について（通知）
「E2B(R3)実装ガイドに対応した市販後副作用等報告及び治験副作用等報告に ついて」の一部改正について（通知）
2022/07/06
輸出用医薬品等の届出の取扱いに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）の改正につ いて（通知）
2022/07/06
医薬品の一般的名称について（通知）
2022/07/06
旧規格に適合した経腸栄養分野の小口径コネクタ製品を製造販売す る場合の取扱いについて（通知）
2022/07/05
