通知一覧

体外診断用医薬品及び再生医療等製品の承認（認証）事項一部変更承認（認 証）後の製品切替え時期に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について

2026/01/14

体外診断用医薬品及び再生医療等製品の承認（認証）事項一部変更 承認（認証）後の製品切替え時期について

2026/01/14

指定高度管理医療機器等の適合性チェックリストについて（その35）

2026/01/13

先駆的医療機器の指定について

2026/01/13

希少疾病用再生医療等製品の指定について

2026/01/13

希少疾病用再生医療等製品の指定について

2026/01/13

新医療機器として承認された医療機器について

2026/01/13

医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の 一部を改正する法律等の施行等について （公布の日から起算して１年を超えない範囲内において政令で定める日（令和 ８年５月１日）施行事項関係）

2026/01/09

要指導医薬品及び一般用医薬品の使用上の注意記載要領及び 添付文書記載要領に関するＱ＆Ａについて

2026/01/09

要指導医薬品及び一般用医薬品の添付文書記載要領の留意事項について

2026/01/09

要指導医薬品及び一般用医薬品の添付文書記載要領について

2026/01/09

要指導医薬品及び一般用医薬品の使用上の注意記載要領について

2026/01/09

要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について

2026/01/08

指定濫用防止医薬品の販売等について（通知）

2026/01/08

「令和７年度 医薬部外品承認申請実務担当者説明会」の開催について

2026/01/08

「毒物及び劇物取締法における毒物又は劇物の容器及び被包への表示等に係る留意事項 について」の一部改正について（通知）

2026/01/06

「治療用放射性医薬品の非臨床試験と臨床試験デザインに関するガイドライン」等 の英文版の送付について

2026/01/06

新医薬品等の再審査結果 令和７年度（その７）について

2026/01/06