通知一覧
潜在的発がんリスクを低減するための医薬品中ＤＮＡ反応性（変異原性）不 純物の評価及び管理ガイドライン」に関するＱ＆Ａについて（通知）
2024/02/19
「潜在的発がんリスクを低減するための医薬品中ＤＮＡ反応性（変異原性）不 純物の評価及び管理ガイドラインについて」の一部改正について（通知）
2024/02/19
補聴器の適正な販売等の徹底について（通知）
2024/02/16
指定高度管理医療機器等の適合性チェックリストについて（その28）
2024/02/15
指定高度管理医療機器等の適合性チェックリストについて（その27）
2024/02/15
新医薬品として承認された医薬品について（通知）
2024/02/14
希少疾病用医薬品の指定取消し及び希少疾病用医薬品の指定について（通知）
2024/02/14
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第 五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管 理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及 び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定す る特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について（通知）
2024/02/14
「医療機器及び体外診断用医薬品の製品群の該当性について」の一部改正につ いて（通知）
2024/02/14
令和５年 12 月 26 日付けで発出した医薬機審発 1226 第１号の一部訂正につ いて（通知）
2024/02/13
沈降精製百日せきジフテリア破傷風不活化ポリオヘモフィルスｂ型混合ワク チンに係る「使用上の注意」の改訂について（通知）
2024/02/13
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬 品の適応外使用について（通知）
2024/02/13
国立感染症研究所が交付する株以外の株を用いて製造されるインフルエンザワクチンの取扱い等について（通知）
2024/02/08
医療機器のサイバーセキュリティに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について （通知）
2024/02/07
毒物及び劇物の容器に係る注意喚起の徹底について（通知）
2024/01/31
劇物に指定されているタリウム化合物等の毒物及び劇物の販売時におけ る法令遵守並びに身元確認の実施の徹底について（通知）
2024/01/31
バイオ後続品の品質・安全性・有効性確保のための指針に関する質疑応答集 （Ｑ＆Ａ）について（通知）
2024/01/31
再生医療等製品の軽微変更事例集について（通知）
2024/01/26
