通知一覧

医薬品、医薬部外品及び再生医療等製品に係る報告等における添付文書等の 取扱いについて（通知）

2024/04/12

新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について（通知）

2024/04/12

「ヒト細胞加工製品の製造工程の変更に伴う同等性／同質性評価に関する指 針」及び質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について（通知）

2024/04/12

医療機器のサイバーセキュリティを確保するための脆弱性の管理等について （通知）

2024/04/12

「医薬品添加物規格 2018 」の一部改正に伴う医薬品等の製造販売承認申請 等の取扱いについて（通知）

2024/04/12

「医薬品添加物規格2018」の一部改正について（通知）

2024/04/12

新型コロナウイルスの感染拡大に伴う薬局及び医薬品販売業に係る特例的措置関係事務連絡の廃止について（通知）

2024/04/11

予防接種後副反応疑い報告の提出方法の変更について（通知）

2024/04/11

要指導医薬品として承認された医薬品について

2024/04/09

医薬品に係る物流2024年問題等により生じうる課題と対応策について

2024/04/08

いわゆる「健康食品」・無承認無許可医薬品による健康被害への対応について(依頼)

2024/04/04

いわゆる「健康食品」・無承認無許可医薬品健康被害等への対応について（依頼）

2024/04/04

医薬品添加物規格2018の正誤表の送付について（その３）

2024/04/03

「使用上の注意」の改訂について

2024/04/03

「使用上の注意」の改訂について

2024/04/03

希少疾病用医療機器の指定について（通知）

2024/04/03

「感染症予防ワクチンの臨床試験ガイドライン」に関する質疑応答集（Ｑ ＆Ａ）について

2024/04/03

「感染症予防ワクチンの臨床試験ガイドライン」について（改訂）

2024/04/03