通知一覧
「使用上の注意」の改訂について
2026/01/16
新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について（通知）
2026/01/14
血糖測定器等に係る添付文書の自主点検等について
2026/01/14
再生医療等製品及び生物由来製品の感染症評価報告に係る 調査内容及び記載方法について
2026/01/14
再生医療等製品及び生物由来製品に関する感染症評価報告制度について
2026/01/14
体外診断用医薬品及び再生医療等製品の承認（認証）事項一部変更承認（認 証）後の製品切替え時期に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
2026/01/14
体外診断用医薬品及び再生医療等製品の承認（認証）事項一部変更 承認（認証）後の製品切替え時期について
2026/01/14
指定高度管理医療機器等の適合性チェックリストについて（その35）
2026/01/13
先駆的医療機器の指定について
2026/01/13
希少疾病用再生医療等製品の指定について
2026/01/13
希少疾病用再生医療等製品の指定について
2026/01/13
新医療機器として承認された医療機器について
2026/01/13
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の 一部を改正する法律等の施行等について （公布の日から起算して１年を超えない範囲内において政令で定める日（令和 ８年５月１日）施行事項関係）
2026/01/09
要指導医薬品及び一般用医薬品の使用上の注意記載要領及び 添付文書記載要領に関するＱ＆Ａについて
2026/01/09
要指導医薬品及び一般用医薬品の添付文書記載要領の留意事項について
2026/01/09
要指導医薬品及び一般用医薬品の添付文書記載要領について
2026/01/09
要指導医薬品及び一般用医薬品の使用上の注意記載要領について
2026/01/09
要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について
2026/01/08
