通知一覧
医薬品添加物規格2018の正誤表の送付について（その２）（通知）
2022/03/10
「医薬品添加物規格2018」の一部改正に伴う医薬品等の製造販売承認申請等の 取扱いについて（通知）
2022/03/10
「医薬品添加物規格2018」の一部改正について（通知）
2022/03/10
輸出用医薬品又は輸出用医薬部外品のＧＭＰ証明書の発給申請につい て（通知）
2022/03/09
医療機器及び体外診断用薬品の製造管理質基準等に係る質疑応答 集について（その４）（通知）
2022/03/09
業界団体に対する新型コロナウイルス感染症の感染防止対策徹底の周知について （依頼）
2022/03/08
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について （通知）
2022/03/08
医療機器等に関するサイバーセキュリティ対策の強化について （要請）
2022/03/07
「電子化コモン・テクニカル・ドキュメント（eCTD）による承認申請について」 の改正について（通知）
2022/03/04
医薬品の一般的名称について（通知）
2022/03/03
希少疾病用再生医療等製品の指定について（通知）
2022/03/03
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品 の適応外使用について（通知）
2022/03/03
フレキシブルディスク申請等の取扱い等について（通知）
2022/03/02
届出等のオンライン提出に係る取扱い等について（通知）
2022/03/02
フレキシブルディスク等を利用した申請等の取扱い等について（通知）
2022/03/02
食薬区分における成分本質（原材料）の取扱いの例示の一部改正について （通知）
2022/03/01
医薬品及び医薬部外品の消毒剤における特定の菌種、ウイルス種への有効性に係る情 報提供の取扱いについて（通知）
2022/03/01
新医薬品として承認された医薬品について（通知）
2022/03/01
