通知一覧
生理処理用品製造販売承認基準の英訳について（通知）
2022/03/16
生理処理用品材料規格の英訳について（通知）
2022/03/16
「使用上の注意」の改訂について（通知）
2022/03/16
第十八改正日本薬局方英文版の公開について（通知）
2022/03/16
我が国における医薬品の一般的名称に関する変更手続きについて（その３） （通知）
2022/03/16
「新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬 品の適応外使用について」の一部訂正について（通知）
2022/03/16
新医薬品等の再審査結果 令和３年度（その７）について（通知）
2022/03/14
「医療用医薬品の供給不足に係る対応について」の別添１に係る医 薬品の供給状況の調査結果について（通知）
2022/03/10
日本薬局方外生薬規格2022について（通知）
2022/03/10
医薬品添加物規格2018の正誤表の送付について（その２）（通知）
2022/03/10
「医薬品添加物規格2018」の一部改正に伴う医薬品等の製造販売承認申請等の 取扱いについて（通知）
2022/03/10
「医薬品添加物規格2018」の一部改正について（通知）
2022/03/10
輸出用医薬品又は輸出用医薬部外品のＧＭＰ証明書の発給申請につい て（通知）
2022/03/09
医療機器及び体外診断用薬品の製造管理質基準等に係る質疑応答 集について（その４）（通知）
2022/03/09
業界団体に対する新型コロナウイルス感染症の感染防止対策徹底の周知について （依頼）
2022/03/08
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について （通知）
2022/03/08
医療機器等に関するサイバーセキュリティ対策の強化について （要請）
2022/03/07
「電子化コモン・テクニカル・ドキュメント（eCTD）による承認申請について」 の改正について（通知）
2022/03/04
