通知一覧
輸出用化粧品の証明書の発給について（通知）
2021/08/18
令和３年度「薬と健康の週間」の実施について
2021/08/13
放射性医薬品の製造及び取扱いに関する業界自主基準について（通知）
2021/08/13
新医療機器として承認された医療機器について（通知）
2021/08/13
令和３年度「医療機器・体外診断薬製造販売承認等に係る講習会」の開催に ついて
2021/08/10
新型コロナウイルスに関連した感染症発生に伴う医薬品・医療機器の安定供 給について（通知）
2021/08/06
業界団体に対する新型コロナウイルス感染症の感染防止対策徹底の周知について （依頼）
2021/08/06
医薬品等の規格及び試験方法に係る変更等に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ） （その２）について（通知）
2021/08/06
医薬品等の変更計画の確認申請等の取扱いに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ） について（通知）
2021/08/06
製造所変更迅速審査の申請時に添付すべき資料等の改正について（通知）
2021/08/06
区分適合性調査申請に係る製造工程の区分に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ） について（通知）
2021/08/06
「GMP適合性調査申請の取扱いについて」の訂正について（通知）
2021/08/06
ＧＣＴＰ調査要領の改正について（通知）
2021/08/06
「独立行政法人医薬品医療機器総合機構が行う審査等の手数料について」の一部 改正について(通知)
2021/08/06
レギュラトリーサイエンス戦略相談に関する実施要綱の一部改正について(通知)
2021/08/06
ＧＭＰ調査要領の制定について(通知)
2021/08/06
ショックボタンを有さない自動体外式除細動器（オートショックＡＥ Ｄ）使用時の注意点に関する情報提供等の徹底について（通知）
2021/08/06
改正薬機法に基づく医療用ガスの製造販売承認申請書の記載例について
2021/08/05
