通知一覧
ソフトコンタクトレンズ及びソフトコンタクトレンズ用消毒剤の製造販売 承認申請に際し添付すべき資料の取扱い等について（通知）
2021/04/01
ＱＭＳ調査要領について（通知）
2021/04/01
医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理に係る業務を 行う体制の基準に関する省令の一部改正について（通知）
2021/04/01
医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関す る省令の一部改正について（通知）
2021/04/01
医療機器及び体外診断用医薬品の製造管理及び品質管理の基準に関す る省令の改正並びに関係省令及び告示の改正について（通知）
2021/04/01
化粧品基準及び医薬部外品の製造販売承認申請に関する質疑応答集（Ｑ＆ Ａ）について（通知）
2021/03/30
「医薬部外品の添加物リストについて」の一部改正について（通知）
2021/03/30
「医薬部外品原料規格」の改正に伴う医薬部外品等の製造販売承認申請等 の取扱いについて（通知）
2021/03/30
医薬部外品原料規格 2021 について（通知）
2021/03/30
革新的医薬品・医療機器・再生医療等製品実用化促進事業の成果に基 づき策定された評価ガイドラインの公表について（通知）
2021/03/30
MDSAP及びMDSAP Pilotの調査結果の試行的受入れ期間の継続について （通知）
2021/03/30
新医薬品として承認された医薬品について（通知）
2021/03/30
承認された再生医療等製品について（通知）
2021/03/30
「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について
2021/03/30
新医療機器として承認された医療機器について（通知）
2021/03/26
一般用外用鎮痛消炎薬における「骨折痛」効能削除の取扱いについて（通知）
2021/03/25
業界団体に対する新型コロナウイルス感染症の感染防止対策徹底の周知について （依頼）
2021/03/25
陰圧式陰茎勃起補助具の取扱いについて（通知）
2021/03/24
