通知一覧
加工細胞等に係る治験不具合等報告に関する報告上の留意点等 について（通知）
2020/09/30
加工細胞等に係る治験の計画等の届出の取扱い等について（通知）
2020/09/30
医療機器の治験に係る文書又は記録について（通知）
2020/09/30
「医薬品・医療機器等の保険適用に関する相談会」の開催について（通知）
2020/09/30
先駆的医療機器・体外診断用医薬品・再生医療等製品の指定等に関す る取扱いについて（通知）
2020/09/28
特定用途医療機器・体外診断用医薬品・再生医療等製品の指定 に関する取扱いについて（通知）
2020/09/28
医療機器及び体外診断用医薬品の条件付き承認の取扱いにつ いて（通知）
2020/09/28
季節性インフルエンザワクチンの安定供給対策等について（依頼）
2020/09/24
抗微生物薬の「使用上の注意」の改訂について（通知）
2020/09/18
「使用上の注意」の改訂について（通知）
2020/09/18
医薬品等の条件付き承認に係る添付文書等の記載要領の改正について （通知）
2020/09/18
条件付き承認等の添付文書等上での取扱いについて（通知）
2020/09/18
条件付き承認制度等及び最適使用推進ガイドライン作成の対象となる医療 用医薬品、医療機器及び体外診断用医薬品の添付文書の電子化書式 （XML 又は SGML）における記載方法について（通知）
2020/09/18
我が国における医薬品の一般的名称に関する変更手続きについて（その２） （通知）
2020/09/16
「医薬品等の副作用等の報告について」の一部改正について（通知）
2020/09/16
化粧品の該当性について
2020/09/14
再審査期間の取扱いについて（通知）
2020/09/14
「「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令」のガイダンスについて」 の改正について（通知）
2020/09/14
