通知一覧
医療用医薬品の電子化された添付文書の記載要領について（通知）
2021/06/17
体外診断用医薬品の電子化された添付文書の記載要領について （通知）
2021/06/17
再生医療等製品の電子化された添付文書の記載要領について（通知）
2021/06/17
医療機器の電子化された添付文書の記載要領について（通知）
2021/06/17
「医薬品等の注意事項等情報の提供について」に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）の一部改正 について（通知）
2021/06/17
希少疾病用再生医療等製品の指定について（通知）
2021/06/17
承認された再生医療等製品について（通知）
2021/06/16
新医薬品の再審査結果 令和３年度（その１）について（通知）
2021/06/16
新医療機器として承認された医療機器について（通知）
2021/06/16
「コンタクトレンズの広告自主基準」の改定について（通知）
2021/06/15
日本薬局方の別名削除に伴う販売名のみを変更するものの取扱いについて（通知）
2021/06/11
第十八改正日本薬局方の制定に伴う医薬品製造販売承認申請等の取扱いについ て（通知）
2021/06/11
第十八改正日本薬局方の制定等について（通知）
2021/06/11
医療機器の注意事項等情報の機構ホームページへの公表について（通知）
2021/06/10
遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律に 係る事務取扱い等について（通知）
2021/06/09
「使用上の注意」等の改訂について（通知）
2021/06/09
「医療機器の販売・貸与業者及び修理業者の法令遵守に関するガイドライン」につい て（通知）
2021/06/07
医薬品の「使用上の注意」の改訂及び安全性速報の配布等について（通知）
2021/06/07
