通知一覧
第十八改正日本薬局方第一追補の制定に伴う医薬品製造販売承認申請等の取扱いに ついて（通知）
2022/12/15
希少疾病用医薬品の指定取消し及び指定について（通知）
2022/12/15
追加的な侵襲・介入を伴わない既存の医用画像データ等を用いた診断 用医療機器の性能評価試験の取扱いに関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ）に ついて（通知）
2022/12/13
新医薬品等の再審査結果 令和４年度（その６）について（通知）
2022/12/13
「使用上の注意」の改訂について（通知）
2022/12/13
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について （通知）
2022/12/13
「治験の依頼等に係る統一様式」の一部改正について（通知）
2022/12/06
カルタヘナ法に基づく手続のオンライン化について（通知）
2022/12/06
「薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の 適応外使用について」に関する質疑応答について（通知）
2022/12/06
新医療機器として承認された医療機器について（通知）
2022/12/06
再審査結果を踏まえた先発医薬品の製造販売承認事項の一部変更に伴う後発医薬 品の対応について（通知）
2022/12/06
一般用SARSコロナウイルス抗原・インフルエンザウイルス抗原キットに係る一般 用検査薬の製造販売承認申請の取扱いについて（通知）
2022/12/06
今冬の電力需給ひっ迫に対する節電・省エネへの協力について（依頼）
2022/12/02
イベント開催等における必要な感染防止安全計画等について（依頼）
2022/11/30
「ＰＩＣ／ＳのＧＭＰガイドラインを活用する際の考え方について」の一部 改正について（通知）
2022/11/29
新医薬品として承認された医薬品について（通知）
2022/11/29
医薬品の一般的名称について（通知）
2022/11/21
「申請等のオンライン提出に係る取扱い等について」の訂正について
2022/11/21
