通知一覧
要指導医薬品から一般用医薬品に移行する医薬品について（通知）
2022/11/09
日本薬局方外生薬規格2022の英文版について（通知）
2022/11/09
新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について（通知）
2022/11/08
歯科用インプラント承認基準の改正について（通知）
2022/11/08
血液濃縮器承認基準の改正について（その３）（通知）
2022/11/08
血液透析器、血液透析濾過器及び血液濾過器承認基準の改正について（その４）
2022/11/08
血液透析器、血液透析濾過器及び血液濾過器承認基準に関する質疑応答 集（Ｑ＆Ａ）について（通知）
2022/11/08
管理医療機器の認証基準に関する取扱いについて（その４）（通知）
2022/11/08
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条 第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、 管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効 性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が 指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について （通知）
2022/11/08
新医薬品等の再審査結果 令和４年度（その５）について（通知）
2022/11/04
医療機器を特定するための符号の容器への表示等について（通知）
2022/11/04
医薬品の一般的名称について（通知）
2022/11/04
「滅菌バリデーション基準の制定について」の訂正について（通知）
2022/11/04
医薬部外品・化粧品の光安全性試験評価体系に関するガイダンスについて（通知）
2022/11/04
新型コロナウイルスと季節性インフルエンザの同時流行に備えたリーフレットについ て
2022/11/02
「職場における積極的な検査等の実施について（報告依頼）」の廃止 について
2022/10/28
食薬区分における成分本質（原材料）の取扱いの例示の一部改正について（通知）
2022/10/28
新型コロナウイルス感染症の感染対策徹底の周知について（依頼）
2022/10/27
