通知一覧
医薬品医療機器等法登録認証機関協議会の作成した「電子データを用いた 認証申請及び審査上の取り扱いに関するガイドライン」について（通知）
2023/08/22
「「医薬品におけるニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検について」に関す る質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について」の一部改正について（通知）
2023/08/21
令和５年６月30日付けで発出した薬生発0630第３号の一部訂正について（通知）
2023/08/15
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第43条第１項 の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬品等の一部を 改正する件について（通知）
2023/08/15
「使用上の注意」の改訂について（通知）
2023/08/10
令和５年度「薬と健康の週間」の周知について（依頼）
2023/08/10
新医薬品として承認された医薬品について（通知）
2023/08/10
新医薬品として承認された医薬品について（通知）
2023/08/08
新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬 品の適応外使用について（通知）
2023/08/08
医薬品の一般的名称について（通知）
2023/08/08
放射性医薬品の製造及び取扱いに関する業界自主基準の見直し等について （通知）
2023/08/08
医療機器の基本要件基準第12条第３項の適用に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ） について（通知）
2023/07/28
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条 第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、 管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効 性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が 指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について （通知）
2023/07/27
新医療機器として承認された医療機器等について（通知）
2023/07/24
二酸化アルミニウムナトリウム（劇物）を含有する製剤の取扱いについ て（通知）
2023/07/24
再生医療等製品の承認申請資料適合性書面調査、再生医療等製品のGCP実地調 査及び再生医療等製品のGPSP実地調査に係る実施調査について（通知）
2023/07/19
新医薬品の承認申請資料適合性書面調査、医薬品のＧＣＰ実地調査及び医薬品のＧＰ ＳＰ実地調査等に係る実施要領について（通知）
2023/07/12
医薬品の一般的名称について（通知）
2023/07/12
