通知一覧
医薬品の品質問題事案を踏まえた製造販売業者及び製造業者による品質管理に 係る運用について（通知）
2022/05/09
新医療機器として承認された医療機器について（通知）
2022/05/09
ＧＭＰ事例集（２０２２年版）について（通知）
2022/05/02
医薬品等の製造業許可、外国製造業者認定等に関する質疑応答集（Ｑ＆Ａ） について（その２）（通知）
2022/05/02
新医療機器として承認された医療機器について（通知）
2022/05/02
３－アセチル－２，５―ジメチルフランの医薬品、医薬部外品及び化粧品への 使用について（通知）
2022/04/28
コロナウイルス修飾ウリジンRNAワクチン(SARS-CoV-2)に係る「使用上の注 意」の改訂について（通知）
2022/04/28
業界団体に対する新型コロナウイルス感染症の感染対策徹底の周知について（依頼）
2022/04/27
新医薬品として承認された医薬品について（通知）
2022/04/25
医薬品の一般的名称について（通知）
2022/04/25
医療機器のIMDRF用語集の翻訳版の改訂について（通知）
2022/04/20
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条 第五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、 管理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効 性及び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が 指定する特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について （通知）
2022/04/19
新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について（通知）
2022/04/19
骨盤底筋の運動に用いる機械器具の取扱いについて（通知）
2022/04/19
業界団体に対する新型コロナウイルス感染症の感染防止対策徹底の周知について （依頼）
2022/04/18
公定規格に収載されていない生薬の自主基準について（通知）
2022/04/15
「使用上の注意」の改訂について（通知）
2022/04/15
「使用上の注意」の改訂について（通知）
2022/04/15
