通知一覧
ＦＤ申請ウェブサイトの第２期政府共通プラットフォームへの移行について（通知）
2023/02/20
「使用上の注意」の改訂について（通知）
2023/02/20
イベント開催等における必要な感染防止安全計画等について（依頼）
2023/02/15
新型コロナウイルス感染症対策の周知について（依頼）
2023/02/15
「「使用上の注意」の改訂について」の訂正について（通知）
2023/02/15
「かぜ薬等の添付文書等に記載する使用上の注意の一部改正について」の訂正 について（通知）
2023/02/15
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法 律施行規則第十五の二の規定に基づき濫用等のおそれのあるものとし て厚生労働大臣が指定する医薬品」の改正について（通知）
2023/02/14
承認等申請及びＱＭＳ調査申請の同時申請に係る取扱いについて （通知）
2023/02/10
令和５年１月31日付け通知の一部訂正について（通知）
2023/02/10
「医療用医薬品の流通改善に向けて流通関係者が遵守すべきガイドラ イン」の周知について（通知）
2023/02/09
新型コロナウイルス感染症対策の周知について（依頼）
2023/02/08
「電子化コモン・テクニカル・ドキュメント（eCTD）による承認申請について」 に関する質疑応答集(Q&A)について（通知）
2023/02/07
「電子化コモン・テクニカル・ドキュメント（eCTD）による承認申請について」 の改正について（通知）
2023/02/07
指定高度管理医療機器等の適合性チェックリストについて（その23）
2023/02/07
新たに追加された一般的名称の製品群への該当性について（通知）
2023/02/03
「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第 五項から第七項までの規定により厚生労働大臣が指定する高度管理医療機器、管 理医療機器及び一般医療機器（告示）及び医薬品、医療機器等の品質、有効性及 び安全性の確保等に関する法律第二条第八項の規定により厚生労働大臣が指定す る特定保守管理医療機器（告示）の施行について」等の改正について（通知）
2023/02/03
医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令の質疑応答集（Ｑ＆Ａ）について
2023/02/03
医薬品等輸入確認情報システムの稼働に伴う医薬品等輸入確認要領の改正について
2023/02/03
