通知一覧
医薬品リスク管理計画の策定及び公表について（通知）
2022/03/24
医薬関係者からの医薬品、医療機器、再生医療等製品、医薬部外品 及び化粧品 の副作用、感染症及び不具合報告の実施要領について （通知）
2022/03/24
業界団体に対する新型コロナウイルス感染症の感染防止対策徹底の周知について （依頼）
2022/03/18
令和２年度「後発医薬品品質確保対策事業」検査結果報告書について （通知）
2022/03/17
栃木県新型コロナウイルス生活相談センターの連絡先変更の周知について （依頼）
2022/03/17
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第43条 第１項の規定に基づき検定を要するものとして厚生労働大臣の指定する医薬 品等の一部を改正する件について（通知）
2022/03/16
生物学的製剤基準の一部改正に伴う医薬品製造販売承認申請書の取扱い等につ いて（通知）
2022/03/16
生理処理用品製造販売承認基準の英訳について（通知）
2022/03/16
生理処理用品材料規格の英訳について（通知）
2022/03/16
「使用上の注意」の改訂について（通知）
2022/03/16
第十八改正日本薬局方英文版の公開について（通知）
2022/03/16
我が国における医薬品の一般的名称に関する変更手続きについて（その３） （通知）
2022/03/16
「新たに薬事・食品衛生審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬 品の適応外使用について」の一部訂正について（通知）
2022/03/16
新医薬品等の再審査結果 令和３年度（その７）について（通知）
2022/03/14
「医療用医薬品の供給不足に係る対応について」の別添１に係る医 薬品の供給状況の調査結果について（通知）
2022/03/10
日本薬局方外生薬規格2022について（通知）
2022/03/10
医薬品添加物規格2018の正誤表の送付について（その２）（通知）
2022/03/10
「医薬品添加物規格2018」の一部改正に伴う医薬品等の製造販売承認申請等の 取扱いについて（通知）
2022/03/10
