通知一覧
特定用途医薬品の指定に関する取扱いについて（通知）
2020/09/08
新医薬品の承認申請資料適合性書面調査、医薬品の GCP 実地調査及び医薬品の GPSP 実地調査等に係る実地要領について（通知）
2020/09/08
医薬品再審査・再評価申請中に当該申請書記載事項等の変更が生じた場合の取 扱いについて（通知）
2020/09/08
医薬品の条件付き承認の取扱いについて（通知）
2020/09/08
優先審査等の取扱いについて（通知）
2020/09/08
新医療用医薬品に関する安全性定期報告制度について（通知）
2020/09/08
医療用医薬品の再審査期間について（通知）
2020/09/08
条件付き承認された医薬品における承認後の品質、有効性及び安全性に関する 調査に際し添付すべき資料について（通知）
2020/09/08
「安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 12 条に規定 する採血等の制限の考え方について」の一部改正について
2020/09/04
安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律第 25 条に基づく健 康診断並びに生物由来原料基準第２の１（１）及び２（１）に規定 する問診等について
2020/09/04
安全な血液製剤の安定供給の確保等に関する法律の一部改正について
2020/09/04
医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の施行に伴う関係省令の整備等に関する省令の公布について（通知）
2020/09/04
独立行政法人医薬品医療機器総合機構に対する治験副作用等報告について （通知）
2020/09/03
新医療機器として承認された医療機器について（通知）
2020/08/31
「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について
2020/08/28
新たに薬価基準に収載された医薬品の「薬価基準収載医薬品コード」について
2020/08/27
「新型コロナとの闘いを乗り越えるオールとちぎ宣言」の周知のための取り組みについて（依頼）
2020/08/27
医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について（通知）
2020/08/26
